2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone | 1016-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；3-Hydroxy-2-methoxy-benzosuberon；3-Hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenon-(5)；3-hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one；3-Hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one；3-hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1016-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CRQHIMPMQOYBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone 在 盐酸 、 zinc amalgam 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以3 g的产率得到3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛酮酰基自由基反应中环应变对重排与环化异双烷产物形成的影响

  摘要：

  描述了双环[2.2.2]辛烯酮产生重排或环化异维烷产物的酰基自由基反应。通过改变起始材料中稠合环的尺寸来证明环应变对反应的影响。DFT 计算表明，该反应受热力学控制，并通过 5- exo - trig环化中间体进行，该中间体经历氢原子转移 (HAT) 得到环化产物，或通过扭烷中间体重排得到重排产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02374
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as

  摘要：

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04880809A1

文献信息

• SYNTHESIS OF DIACETOXY BENZOCYCLOHEPTA THIENO PYRIMIDINONE
  作者：Vijayakumari、Shivaraj

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.187

  日期：2006.1

  New heterocyclic system namely 2,3-diacetoxy-6,7,l l,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-one (7) have been synthesized via the reaction of 2-amino-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) intermediate with formic acid in presence of MCM-41(H), in good yield. Introduction A number of biologically interesting polynuclear compounds

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t
• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物： 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或硫代羰基； m 为 2 或 3，以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14