2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone | 1016-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；3-Hydroxy-2-methoxy-benzosuberon；3-Hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenon-(5)；3-hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one；3-Hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one；3-hydroxy-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1016-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CRQHIMPMQOYBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone 在 盐酸 、 zinc amalgam 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以3 g的产率得到3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛酮酰基自由基反应中环应变对重排与环化异双烷产物形成的影响

  摘要：

  描述了双环[2.2.2]辛烯酮产生重排或环化异维烷产物的酰基自由基反应。通过改变起始材料中稠合环的尺寸来证明环应变对反应的影响。DFT 计算表明，该反应受热力学控制，并通过 5- exo - trig环化中间体进行，该中间体经历氢原子转移 (HAT) 得到环化产物，或通过扭烷中间体重排得到重排产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02374
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as

  摘要：

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04880809A1

文献信息

• SYNTHESIS OF DIACETOXY BENZOCYCLOHEPTA THIENO PYRIMIDINONE
  作者：Vijayakumari、Shivaraj

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.187

  日期：2006.1

  New heterocyclic system namely 2,3-diacetoxy-6,7,l l,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-one (7) have been synthesized via the reaction of 2-amino-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) intermediate with formic acid in presence of MCM-41(H), in good yield. Introduction A number of biologically interesting polynuclear compounds

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t
• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物： 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或硫代羰基； m 为 2 或 3，以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14
• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• Influence of Ring Strain on the Formation of Rearrangement vs Cyclization Isotwistane Products in the Acyl Radical Reaction of Bicyclo[2.2.2]octanone
  作者：Chih-Ming Chen、Sheng-Kuo Lin、Chi-Tien Hsieh、Julakanti Satyanarayana Reddy、Yi Ning Teoh、Mu-Jeng Cheng、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02374

  日期：2023.11.3

  An acyl radical reaction of bicyclo[2.2.2]octenone to yield either rearranged or cyclized isotwistane products is described. The influence of ring strain on the reaction was demonstrated by alternating the sizes of the fused ring in the starting material. DFT calculations showed that the reaction is under thermodynamic control and proceeds via a 5-exo-trig cyclization intermediate, which undergoes

  描述了双环[2.2.2]辛烯酮产生重排或环化异维烷产物的酰基自由基反应。通过改变起始材料中稠合环的尺寸来证明环应变对反应的影响。DFT 计算表明，该反应受热力学控制，并通过 5- exo - trig环化中间体进行，该中间体经历氢原子转移 (HAT) 得到环化产物，或通过扭烷中间体重排得到重排产物。