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11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.04,12>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione | 84996-82-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.04,12>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione
英文别名
8-Imino-4,7-diphenyl-7,8-dihydro-3H-1,2a,4,5,7-pentaazacyclopenta(cd)azulene-3,6(4H)-dione;11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione
11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.0<sup>4,12</sup>>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione化学式
CAS
84996-82-7
化学式
C19H12N6O2
mdl
——
分子量
356.343
InChiKey
VMNIDIPUQIDOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.04,12>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione对甲苯腈 、 11-imino-6-methy-10-phenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.04,12>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione 、 对甲苯腈氯仿 生成 1-(4-甲基苯基)-3-苯基脲
    参考文献:
    名称:
    MITSUHASHI, KEIRYO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;KAWAHARA, TAKEO;IKERU, YOSHIMITSU;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3586-3589
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氰基咪唑异氰酸苯酯 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 2-甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到11-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo<5.4.1.04,12>dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-dione
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氰基咪唑与异氰酸酯的反应。稠合三环咪唑的新构型
    摘要:
    4,5-二氰基咪唑与异氰酸甲酯反应生成 7-cyano-1-imino-2-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[3,4-c]imidazol-3-ones (2), 而与异氰酸苯酯的类似反应导致形成三环咪唑,1 1-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1(12) ,2,7-三烯-5,9​​-二酮(3)和同类型的三环咪唑4是通过2与异氰酸苯酯的氨基甲酰化得到的。进一步研究了 2、3 和 4 与胺的反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3586
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文献信息

  • Reactions of 4,5-Dicyanoimidazoles with Isocyanates. Novel Formation of the Condensed Tricyclic Imidazoles
    作者:Keiryo Mitsuhashi、Kazuyuki Takahashi、Takeo Kawahara、Yoshimitsu Ikeru、Kiyoshi Tanaka
    DOI:10.1246/bcsj.55.3586
    日期:1982.11
    The reactions of 4,5-dicyanoimidazoles with methyl isocyanate gave 7-cyano-1-imino-2-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[3,4-c]imidazol-3-ones (2), while the similar reactions with phenyl isocyanate resulted in the formation of the tricyclic imidazoles, 1 1-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1(12),2,7-triene-5,9-diones (3) and the same type of the tricyclic imidazoles 4 were
    4,5-二氰基咪唑与异氰酸甲酯反应生成 7-cyano-1-imino-2-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[3,4-c]imidazol-3-ones (2), 而与异氰酸苯酯的类似反应导致形成三环咪唑,1 1-imino-6,10-diphenyl-2,4,6,8,10-pentaazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1(12) ,2,7-三烯-5,9​​-二酮(3)和同类型的三环咪唑4是通过2与异氰酸苯酯的氨基甲酰化得到的。进一步研究了 2、3 和 4 与胺的反应。
  • MITSUHASHI, KEIRYO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;KAWAHARA, TAKEO;IKERU, YOSHIMITSU;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3586-3589
    作者:MITSUHASHI, KEIRYO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、KAWAHARA, TAKEO、IKERU, YOSHIMITSU、+
    DOI:——
    日期:——
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