3-(4-ethylthiobenzyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 84212-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-ethylthiobenzyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-(4-ethylthiobenzoyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(4-ethylsulfanylphenyl)-(3-methyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl)methanone
• CAS: 84212-36-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: LGPRKQWPXZPGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylthiobenzyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以91%的产率得到3-(α-hydroxybenzyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉合成中的甲硫基活化基团

  摘要：

  已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率：在四种情况下，未活化体系的提纯率从零提高到54％至94％。

  DOI：

  10.1039/c39840000127
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-ethylsulfanylphenyl)methylamino]-2-methyl-3-phenylpropanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到3-(4-ethylthiobenzyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylthio activating groups in the synthesis of isoquinolines
  作者：Melvin R. Euerby、Roger D. Waigh

  DOI：10.1039/c39840000127

  日期：——

  Methylthio activating groups have been found to improve the yields in six different isoquinoline syntheses: in four cases the improvement was from zero, in the unactivated system, to between 54 and 94%.

  已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率：在四种情况下，未活化体系的提纯率从零提高到54％至94％。
• EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 240-241
  作者：EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 127-128
  作者：EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 7, 779-784
  作者：EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4582862A
  申请人：——

  公开号：US4582862A

  公开（公告）日：1986-04-15