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2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 27955-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
英文别名
3-Amino-2-phenylimidazo<1.2-a>pyrazin;2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamine
2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine化学式
CAS
27955-53-9
化学式
C12H10N4
mdl
MFCD14281626
分子量
210.238
InChiKey
CVEAUYZTYNHIES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 potassium fluoride 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    A chemoselective Ugi-type reaction in water using TMSCN as a functional isonitrile equivalent: generation of heteroaromatic molecular diversity
    摘要:
    KF催化的TMSCN亲核活化作为功能性异腈等价物,建立了羟基胺和醛与TMSCN在水中进行的高效且化学选择性的Ugi类型多组分反应。在这种方法中,避免了异氰酸酯的使用,已知的竞争反应几乎被消除,纯产品通过非色谱法获得,并且可从多种醛和杂环胺制备出具有治疗相关性和多样性的N-融合3-氨基咪唑。该反应结合级联环化提供了多种特权的四环杂芳烃骨架。
    DOI:
    10.1039/c2ob26733k
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文献信息

  • [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078372A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    化合物的公式I:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,并且环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,对可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
    申请人:Chatterjee Arnab K.
    公开号:US20110059934A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.
    本发明提供了一类化合物,包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防疟疾的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
    申请人:Chatterjee Arnab K.
    公开号:US20130281403A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.
    本发明提供了一类化合物,包括该类化合物的药物组合物和使用该类化合物治疗或预防疟疾的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASE
    申请人:Chatterjee Arnab K.
    公开号:US20160108051A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.
    本发明提供了一类化合物,包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防疟疾的方法。
  • Imidazo[1,2a]pyrazines and compositions comprising them for the treatment of parasitic diseases
    申请人:IRM LLC
    公开号:EP2737927A1
    公开(公告)日:2014-06-04
    The invention provides compounds of formula Ia, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.
    本发明提供了式 Ia 化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防疟疾的方法。
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