(1R,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclopentan-1-ol | 81795-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 81795-53-1
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.23
• InChiKey: AZUSHKCNISJDDH-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  221.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯胺 、 (1R,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclopentan-1-ol 生成 difluorophosphoryloxy(dimethyl)azanium
  参考文献：
  名称：

  Fokin E. A., Sadovnikov S. V., Sosnov A. V., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 92 (1994) N 1-4, S 57-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-6-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexane 、 异丙胺 、 乙基溴化镁 、 水 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRE, M. C.;HOUMOUNOU, J. P.;CAUBERE, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 26, 3107-3110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10562878B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The invention relates to novel cyclohexylamine derivatives and their use in the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  本发明涉及新型环己胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病（如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍）中的用途及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源性单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙再摄取的方法和调节一种或多种单胺转运体的方法。
• US7531539B2
  申请人：——

  公开号：US7531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12