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Methyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentanoate | 190436-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentanoate
英文别名
methyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentanoate
Methyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentanoate化学式
CAS
190436-81-8
化学式
C21H26O6S
mdl
——
分子量
406.5
InChiKey
ZVXBBCXKONWVTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentanoate 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶4-二甲氨基吡啶氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 Dowex 50WX8-400 、 potassium tert-butylate氢气二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 54.67h, 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-[(R)-1-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-pentyl ester
    参考文献:
    名称:
    离子的分子内反应。4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸酯和4-芳基-5-甲苯磺酰己酸酯的新型内酯化与苯基重排同时发生。
    摘要:
    报道了4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸甲酯1和4-芳基-5-甲苯磺酰氧基己酸酯3伴随苯基重排的新型内酯化。通过硅胶或在各种溶剂中加热促进内酯化。通过检查芳环的取代基对反应性的影响,发现反应通过a离子进行。光学活性物质1的内酯化的立体化学结果支持了这一发现。硅胶促进的内酯化1仅产生γ-内酯2,而硅胶3的内酯化产生γ-内酯4和δ-内酯5。这些内酯化被证明是动力学控制的。另一方面,当将3c在CH(3)NO(2)中于70℃加热时,观察到4c的高选择性形成。
    DOI:
    10.1021/jo010500q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    离子的分子内反应。4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸酯和4-芳基-5-甲苯磺酰己酸酯的新型内酯化与苯基重排同时发生。
    摘要:
    报道了4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸甲酯1和4-芳基-5-甲苯磺酰氧基己酸酯3伴随苯基重排的新型内酯化。通过硅胶或在各种溶剂中加热促进内酯化。通过检查芳环的取代基对反应性的影响,发现反应通过a离子进行。光学活性物质1的内酯化的立体化学结果支持了这一发现。硅胶促进的内酯化1仅产生γ-内酯2,而硅胶3的内酯化产生γ-内酯4和δ-内酯5。这些内酯化被证明是动力学控制的。另一方面,当将3c在CH(3)NO(2)中于70℃加热时,观察到4c的高选择性形成。
    DOI:
    10.1021/jo010500q
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文献信息

  • Novel lactonization induced by the phenonium ion
    作者:Shinji Nagumo、Tsuneo Furukawa、Machiko Ono、Hiroyuki Akita
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00479-6
    日期:1997.4
    Silica gel promotes the lactonization and the concomitant aryl rearrangement of 4-aryl-5-tosyloxy pentanoates (3c-j) to give γ-lactones along with complete inversion in high yields.
    硅胶促进4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸酯(3c-j)的内酯化和伴随的芳基重排,从而生成γ-内酯,并以高收率完全转化。
  • Intramolecular Reaction of a Phenonium Ion. Novel Lactonization of 4-Aryl-5-tosyloxypentanoates and 4-Aryl-5-tosyloxyhexanoates Concomitant with a Phenyl Rearrangement<sup>1</sup>
    作者:Shinji Nagumo、Machiko Ono、Yo-ichiro Kakimoto、Tsuneo Furukawa、Tomoaki Hisano、Megumi Mizukami、Norio Kawahara、Hiroyuki Akita
    DOI:10.1021/jo010500q
    日期:2002.9.1
    of the aromatic ring on the reactivity, it was found that the reaction proceeded via a phenonium ion. This finding was supported by the stereochemical results for the lactonization of optical active 1. Silica gel-promoted lactonization of 1 gave only gamma-lactone 2, whereas that of 3 afforded gamma-lactone 4 and delta-lactone 5. These lactonizations proved to be kinetically controlled. On the other
    报道了4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸甲酯1和4-芳基-5-甲苯磺酰氧基己酸酯3伴随苯基重排的新型内酯化。通过硅胶或在各种溶剂中加热促进内酯化。通过检查芳环的取代基对反应性的影响,发现反应通过a离子进行。光学活性物质1的内酯化的立体化学结果支持了这一发现。硅胶促进的内酯化1仅产生γ-内酯2,而硅胶3的内酯化产生γ-内酯4和δ-内酯5。这些内酯化被证明是动力学控制的。另一方面,当将3c在CH(3)NO(2)中于70℃加热时,观察到4c的高选择性形成。
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