Cr(CO)3(η(6)-C6H45)CCCH2(C6H5) | 245118-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Cr(CO)3(η(6)-C6H45)CCCH2(C6H5)
• CAS: 245118-84-7；288322-46-3
• 化学式: C₁₈H₁₂CrO₃
• 分子量: 328.287
• InChiKey: ICKONBZYOYMRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5) 在 HBF₄ diethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到Cr(CO)3(η(6)-C6H45)CCCH2(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  （Arene ）Cr（CO）3稳定的γ-炔丙基-烯基阳离子的光谱表征，反应性和反应

  摘要：

  （芳烃）的Cr（CO）3 -稳定的γ -炔丙基-丙二烯基阳离子的Cr（CO）3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CC + - [R 2 - [R 3（2）是在合成反应中间体芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍生物的Cr（CO）的原位电离使用温和丙二烯或炔丙基衍生物3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CCXR 2 - [R 3（X ＝ OH，OAc）。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式，即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下（2a； R 1 = H，R 2 = R 3 = Ph），通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明，烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基铬片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性，揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离配体相比，R 2的反应性低2个数量级。

  DOI：

  10.1021/om9900824

文献信息

• Spectroscopic Characterization, Reactivity, and Reactions of (Arene)Cr(CO)₃-Stabilized γ-Propargyl−Allenyl Cations
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Kurt Polborn

  DOI：10.1021/om9900824

  日期：1999.8.1

  (Arene)Cr(CO)3-stabilized γ-propargyl−allenyl cations Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CC+R2R3 (2) are reactive intermediates in the synthesis of arene-complex-substituted allenes or propargyl derivatives using mild in situ ionizations of the corresponding propargyl derivatives Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CCXR2R3 (X = OH, OAc). The regioselectivity of the nucleophilic attack is strongly dependent on the substitution pattern

  （芳烃）的Cr（CO）3 -稳定的γ -炔丙基-丙二烯基阳离子的Cr（CO）3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CC + - [R 2 - [R 3（2）是在合成反应中间体芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍生物的Cr（CO）的原位电离使用温和丙二烯或炔丙基衍生物3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CCXR 2 - [R 3（X ＝ OH，OAc）。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式，即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下（2a； R 1 = H，R 2 = R 3 = Ph），通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明，烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基铬片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性，揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离配体相比，R 2的反应性低2个数量级。