摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5) | 105138-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5)
英文别名
——
Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5)化学式
CAS
105138-01-0
化学式
C18H12CrO4
mdl
——
分子量
344.287
InChiKey
OQQSXEVAKTUSMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以>99的产率得到benzoylstyrene tricarbonylchromium
    参考文献:
    名称:
    An Unexpected Coupling – Isomerization Sequence as an Entry to Novel Three-Component-Pyrazoline Syntheses
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1253::aid-anie1253>3.0.co;2-x
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium(+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 以90%的产率得到Cr(CO)3(η(6)-C6H5)CCCHOH(C6H5)
    参考文献:
    名称:
    Catalyse homogene: Synthese des benchrotrenylacetylenes catalysee par le palladium
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)80256-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Spectroscopic Characterization, Reactivity, and Reactions of (Arene)Cr(CO)<sub>3</sub>-Stabilized γ-Propargyl−Allenyl Cations
    作者:Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Kurt Polborn
    DOI:10.1021/om9900824
    日期:1999.8.1
    (Arene)Cr(CO)3-stabilized γ-propargyl−allenyl cations Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CC+R2R3 (2) are reactive intermediates in the synthesis of arene-complex-substituted allenes or propargyl derivatives using mild in situ ionizations of the corresponding propargyl derivatives Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CCXR2R3 (X = OH, OAc). The regioselectivity of the nucleophilic attack is strongly dependent on the substitution pattern
    芳烃)的Cr(CO)3 -稳定的γ -炔丙基-丙二烯基阳离子的Cr(CO)3(η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4)C⋮CC + - [R 2 - [R 3(2)是在合成反应中间体芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍生物的Cr(CO)的原位电离使用温和丙二烯或炔丙基衍生物3(η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4)C⋮CCXR 2 - [R 3(X = OH,OAc)。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式,即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下(2a; R 1 = H,R 2 = R 3 = Ph),通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明,烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性,揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离配体相比,R 2的反应性低2个数量级。
查看更多