(
芳烃)的Cr(CO)3 -稳定的γ -炔丙基-
丙二烯基阳离子的Cr(CO)3(η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4)C⋮CC + - [R 2 - [R 3(2)是在合成反应中间体
芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍
生物的Cr(CO)的原位电离使用温和
丙二烯或炔丙基衍
生物3(η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4)C⋮CCXR 2 - [R 3(X = OH,OAc)。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式,即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下(2a; R 1 = H,R 2 = R 3 = Ph),通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明,烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基
铬片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性,揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离
配体相比,R 2的反应性低2个数量级。