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(Z)-3-chloro-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)but-3-en-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-chloro-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)but-3-en-2-one
英文别名
——
(Z)-3-chloro-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)but-3-en-2-one化学式
CAS
——
化学式
C5H5ClF3NO
mdl
——
分子量
187.549
InChiKey
BWRGWHMJIVLJRV-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one甲胺 作用下, 以55%的产率得到(Z)-3-chloro-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Halogenation of β-Alkoxyvinyl Polyhaloalkyl Ketones: A Convenient Route for the Synthesis of α-Chloro- or α-Bromo-β-alkoxyvinyl Polyhaloalkyl Ketones
    摘要:
    通过氯或溴对δ-烷氧基乙烯基多卤烷基酮 1 进行卤化,并进一步用吡啶对二氢中间体 2 和 3 进行脱氢卤化,高产率地合成了一些δ-氯和δ-溴烷氧基乙烯基多卤烷基酮 4 和 5。根据 X 射线分析和核磁共振光谱推断出了酮 4 和酮 5 的 Z 构型。标题化合物 4 和 5 与胺进行了一些典型的亲核反应,以检验它们的反应活性。
    DOI:
    10.1055/s-2001-11435
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