2,4,5-三氨基吡啶 | 23244-87-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氨基吡啶
• 英文名称: pyridine-2,4,5-triamine
• CAS: 23244-87-3
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD10697690
• 分子量: 124.145
• InChiKey: CZIIDUIQNLSXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氨基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 8-iodo-2,3-dimethylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE 2,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明通常涉及2,3-二取代吡啶[3,4-b]吡嗪含有化合物作为一种激酶抑制剂及其使用方法。该发明的范围包括制药组合物和治疗这些激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2021262915A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吡啶-2,4-二胺 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6 (0.428 g, 98%)的产率得到2,4,5-三氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation

  摘要：

  本发明涉及小分子抑制剂，用于抑制对过敏原的IgE反应，对于治疗过敏和/或哮喘或任何IgE是致病因素的疾病有用。本发明还涉及苯基-氮杂苯并咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。本发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。

  公开号：

  US07256287B2

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED AMINOISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018035072A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  [00397] This invention relates to 4-substituted isoquinoline compounds and their derivatives and uses thereof for treatment of cancer, for example, acute myeloid leukemia.

  这项发明涉及4-取代异喹啉化合物及其衍生物，以及它们在癌症治疗中的用途，例如急性髓细胞白血病。
• Synthesis of imidazo[4,5-<i>b</i>]- and [4,5-<i>c</i>]pyridines
  作者：Richard W. Middleton、D. George Wibberley

  DOI：10.1002/jhet.5570170824

  日期：1980.12

  2-Arylimidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridines have been prepared by treatment of the appropriate 2,3- or 3,4-diaminopyridine with an aromatic carboxylic acid in the presence of polyphosphoric acid. Other derivatives have been prepared by similar cyclisation of diaminopyridines using triethyl orthoformate, urea, thiophosgene and thiourea and the properties of some N-oxides have been investigated. A number

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE 2,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021262915A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention generally relates to 2,3-Disubstituted pyrido[3,4- b]pyrazine-containing compounds as a kinase inhibitor and methods of uses thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating those kinase related diseases are within the scope of this invention.

  本发明通常涉及2,3-二取代吡啶[3,4-b]吡嗪含有化合物作为一种激酶抑制剂及其使用方法。该发明的范围包括制药组合物和治疗这些激酶相关疾病的方法。
• Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040116466A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. This invention also relates to phenyl-aza-benzimidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents. This invention further relates to small molecules which suppress cytokines and leukocytes.

  本发明涉及小分子抑制剂，用于抗过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病中，以抑制对过敏原的IgE反应。本发明还涉及苯基氮杂苯并咪唑分子，它们是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。本发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。