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1,4-diacetoxy-2-formyl butane | 62103-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-diacetoxy-2-formyl butane
英文别名
diacetoxy-2-formyl-butane;2-Formylbutane-1,4-diyl diacetate;[3-(acetyloxymethyl)-4-oxobutyl] acetate
1,4-diacetoxy-2-formyl butane化学式
CAS
62103-08-6
化学式
C9H14O5
mdl
——
分子量
202.207
InChiKey
JMJIHGHNBKYZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    296.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diacetoxy-2-formyl butane三乙胺溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 42.0~77.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以94.16%的产率得到3-甲酰基丁-3-烯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的方法,该方法采用钴酸络合物和金属氯化物组成催化剂体系,将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基丁醛(III)与氢气混合,加热反应制得4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。现有技术这一步骤需要使用贵金属作为催化剂,收率和选择性都不高。本发明不需要使用贵金属催化剂、成本较低,双键异构化反应速度快,反应收率高、易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN113233979B
  • 作为产物:
    描述:
    hydridocarbonyltris(triphenylphosphine) rhodium (I) 、 1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 以 synthesis gas 、 为溶剂, 以77%的产率得到1,4-diacetoxy-2-formyl butane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of esters of hydroxy tiglic aldehyde
    摘要:
    通过1,4-双乙酰氧基-2-甲醛丁烷合成γ-羟基-提格醛的羧酸酯,从丁-2-烯-1,4-二醇的双一元羧酸酯开始制备,包括在这种合成过程中的中间体。
    公开号:
    US04124619A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 、 、 溶剂黄1461,4-diacetoxy-2-formyl butane氢气 、 CO 、 1,4-diacetoxy-2-formyl butane 作用下, 以 为溶剂, 75.0~130.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下, 生成 3-甲酰基丁-3-烯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of esters of hydroxy tiglic aldehyde
    摘要:
    从丁-2-烯-1,4-二醇的双单羧酸酯通过1,4-二乙酰氧基-2-甲酰基丁烷制备γ-羟基-莽草醛的羧酸酯,包括在此合成过程中的中间体。
    公开号:
    US04124619A1
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文献信息

  • Process for preparation of esters of hydroxy tiglic aldehydes
    申请人:Chaudhari Vitthal Raghunath
    公开号:US20050215814A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to a process for the preparation of esters of hydroxy tiglic aldehydes which are the key intermediates for Vitamin-A acetate synthesis and various perfumistic products, said process relates to the hydroformylation of biscarboxylic esters of but-2-ene-1,4-diol, followed by deacetoxylation of its hydroformylation compound, in the presence of heterogeneous catalyst having rhodium complex entrapped, anchored or teethered on the acidic support, said acidic support causes deacetoxylation in the reaction mixture immediately after hydroformylation, to give 100% selectivity to the carboxylic esters of hydroxyl tiglic aldehydes in a single step.
    本发明涉及一种制备羟基蒿醛酯的方法,该酯是维生素A醋酸酯合成和各种香料产品的关键中间体,该方法涉及对丁-2-烯-1,4-二醇的双羧酸酯进行甲酰化,然后在具有配合物包埋、锚定或牵引在酸性支撑物上的非均相催化剂的存在下,脱乙酰基化其甲酰化化合物。该酸性支撑物在甲酰化反应混合物中立即引起脱乙酰基化反应,以在单一步骤中以100%的选择性得到羟基蒿醛酸酯。
  • US4124619A
    申请人:——
    公开号:US4124619A
    公开(公告)日:1978-11-07
  • US7288672B2
    申请人:——
    公开号:US7288672B2
    公开(公告)日:2007-10-30
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