(1R,3R)-3-[[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]cyclopentane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R)-3-[[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]cyclopentane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₈BN₇O₃
• 分子量: 449.32
• InChiKey: HEAJLPMTEPHXBD-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-[[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]cyclopentane-1-carboxamide 在 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1R,3R)-3-[3-(4-hydroxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamino]cyclopentanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2014135244A1
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 亚硝酸丁酯 、 氨 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (1R,3R)-3-[[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]cyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2014135244A1