(3aS,6R,6aS)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: FLOYPBQALUOTJS-FUTIGGTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用催化Appel条件合成糖基氯化物。

  摘要：

  描述了使用催化Appel条件立体选择性合成糖基氯。使用一定范围的糖基半缩醛，草酰氯和5 mol％的Ph3PO，可获得高产率的α-糖基氯。对于2-脱氧糖，在没有氧化膦催化剂的情况下用草酰氯处理相应的半缩醛也得到了良好的糖基氯收率。该方法操作简单，并且可以容易地除去5mol％的氧化膦副产物。或者，可以进行一锅多催化剂糖基化以将糖基半缩醛直接转化为糖苷。

  DOI：

  10.1039/c9ob01544b

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2970353A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140274930A1
  申请人：——

  公开号：US20140274930A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9890176B2
  申请人：——

  公开号：US9890176B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014165107A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula (I) The invention also provides processes for making the compounds described herein. Furthermore, the present invention provides a composition comprising the compounds described herein, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The present invention also provides methods of treating or preventing bacteria infection in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of the compound or the composition described herein.