1-Ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-in | 98682-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-in
• 英文别名: 1-Ethoxy-3-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propin-(2)；1-(1-ethoxy-3-phenylprop-2-ynyl)-4-methoxybenzene；1-(1-Ethoxy-3-phenylprop-2-ynyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 98682-43-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: CXBZWOMLSDVVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.073 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzene 、 乙醇 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-Ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-in
  参考文献：
  名称：

  DDQ促进的1,3-二芳基丙炔与金属的无金属交叉键通过Sp 3的C–H键活化形成C–O键

  摘要：

  通过炔丙基sp 3的C–H键活化和DDQ促进的C–O键形成反应，实现了1,3-二芳基丙炔与醇/酚/酸之间的无金属偶联反应。反应得到一系列炔丙基醚，炔丙基酯和炔丙基缩酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.030

文献信息

• PMA‐SiO₂: A Heterogenous Catalyst for <i>O</i>‐, <i>S</i>‐, and <i>N</i>‐Nucleophilic Substitution Reactions of Aryl Propargyl Alcohols
  作者：P. Srihari、J. Shyam Sunder Reddy、Dinesh C. Bhunia、S. S. Mandal、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397910801914335

  日期：2008.4

  Abstract Aryl‐propargylic alcohols undergo O‐, S‐, and N‐nucleophilic substitution reactions in the presence of a catalytic amount of PMA‐SiO2.

  摘要 芳基-炔丙醇在催化量的 PMA-SiO2 存在下发生 O-、S-和 N-亲核取代反应。
• AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed reaction of terminal alkynes: nucleophilic addition to activated C O bond
  作者：Changkun Li、Fanyang Mo、Weibin Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.049

  日期：2009.11

  Terminal alkynes, under Au-catalyzed conditions, react with aromatic aldehyde diethyl acetals, affording propargylation products through C=O bond addition. Furthermore, AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed three-component reaction of aldehydes, alkynes, and triethyl orthoformate is developed. Gold alkynilides are supposed to be reactive intermediates in these reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.