5-硝基苯并咪唑-2-酮 | 98185-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-硝基苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 5-nitrobenzimidazolone
• 英文别名: 5-Nitro-2H-benzimidazol-2-one；5-nitrobenzimidazol-2-one
• CAS: 98185-13-8
• 化学式: C₇H₃N₃O₃
• mdl: MFCD11040658
• 分子量: 177.119
• InChiKey: CLHXKSVLPCOPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基苯并咪唑-2-酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-aminobenzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  一种5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法，包括以下步骤：在酸性催化剂的作用下，将5-氨基苯并咪唑酮、双乙烯酮、醇和水进行反应，得到5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮；所述醇为甲醇、乙醇和丙醇中的一种或几种。本发明提供的制备方法降低了5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮生产过程中，乙酰化过程的反应温度，从而降低对设备的要求，也降低了实际生产中的危险系数，使得反应条件温和、易于操作。

  公开号：

  CN103664794B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并咪唑酮 在 硝酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-硝基苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法，包括以下步骤：在酸性催化剂的作用下，将5-氨基苯并咪唑酮、双乙烯酮、醇和水进行反应，得到5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮；所述醇为甲醇、乙醇和丙醇中的一种或几种。本发明提供的制备方法降低了5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮生产过程中，乙酰化过程的反应温度，从而降低对设备的要求，也降低了实际生产中的危险系数，使得反应条件温和、易于操作。

  公开号：

  CN103664794B

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。
• Process for preparing sparingly soluble aromatic amines
  申请人：Ciba Specialty Chemcals Corporation

  公开号：US06087480A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  Preparation of sparingly soluble aromatic amines by catalytic hydrogenation of the corresponding aromatic nitro compounds in the presence of hydrogen, a solvent and a catalyst having a particle size of not less than 0.5 mm, wherein the aromatic nitro compound selected is a compound whose corresponding amine is soluble to an extent of not more than 50% by weight in the solvent used under the reaction conditions of the hydrogenation, and also their use for preparing azo compounds.

  在氢气、溶剂和粒径不小于0.5毫米的催化剂存在下，通过对应的芳香硝基化合物的催化氢化制备难溶性芳香胺，所选的芳香硝基化合物是其相应胺在氢化反应条件下在所用溶剂中的溶解度不超过50%重量的化合物，并且它们用于制备偶氮化合物。
• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US08716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下：
• Diaminophenylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Aminobenzimidazolonen-(2)
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012983A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Diaminophenylharnstoffe der Formel in der R einen inerten Substituenten bedeutet, werden aus dem entsprechenden Dinitrophenylharnstoff durch Reduk- ' tion, insbesondere katalytische Hydrierung erhalten. Durch Ringschluss unter Ammoniakabspaltung erhält man daraus die entsprechenden Aminobenzimidazolone, vorteilhaft ohne Zwischenisolierung der Diaminophenylharnstoffe.

  二氨基苯基脲的化学式为 式中 R 为惰性取代基的二氨基苯基脲通过还原，特别是催化氢化，从相应的二硝基苯基脲中获得。相应的氨基苯并咪唑酮通过氨裂解闭环法获得，最好不经过二氨基苯基脲的中间分离。
• Benzimidazolinone derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0454330A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  Benzimidazolinone derivatives of the general formula (I): wherein R1, R2 and R3, which may be the same or different, each is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, hydroxyl, lower alkoxy, aryloxy, acyl, cyano, carboxyl, a lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, nitro or nitrogen-containing 5- or 6-membered heterocyclic group; A is an ethylene group which may optionally have at least one branch ; R4 and R5, which may be the same or different, each is a lower alkyl group or R4 and R5, together with the adjacent nitrogen atom, represent a pyrrolidinyl, piperidino or a morpholino group provided that when is a piperidino or diethylamino group, at least one of R1, R2 and R3 is other than a hydrogen atom, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of producing the same and pharmaceutical compositions containing the same are disclosed. Pharmacologically, the above compounds (I) have pulmonary surfactant secretion promoting activity.

  通式(I)的苯并咪唑啉酮衍生物： 其中 R1、R2 和 R3 可以相同或不同，各自为氢原子或卤素原子或低级烷基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、羟基、低级烷氧基、芳氧基、酰基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、硝基或含氮的 5 或 6 元杂环基团；R4 和 R5（可以相同或不同）各自是低级烷基，或 R4 和 R5 与相邻的氮原子一起代表吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，条件是 公开了 R1、R2 和 R3 中至少一个不是氢原子的哌啶或二乙胺基团，或其药学上可接受的盐类，以及生产上述化合物和含有上述化合物的药物组合物的方法。在药理学上，上述化合物（I）具有促进肺表面活性物质分泌的活性。