2-phenyl-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine | 89734-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；1-Methyl-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin；1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 1-methyl-2-phenyl-；1-methyl-2-phenylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 89734-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: LBSXBFVRCAUUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >31.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-phenyl-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine 在 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reduction of-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines with nickel-aluminum alloy in aqueous alkali gave 2-azaspinaceamines. Reduction of imidazo[4,5-c]pyridine and [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine derivatives with formic acid in the presence of triethylamine resulted in formation of 5-formylspinaceamines and 2-azaspinaceamines. The 5-formyl group in the latter can be removed by acid hydrolysis. Unsubstituted 2-azaspinaceamine, an aza analog of natural spinaceamine, was synthesized for the first time.

  DOI：

  10.1023/a:1016350629395
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶 、 苯甲醛 在 sulfur 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-phenyl-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和咪唑并[4,5-c]吡啶的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476381

文献信息

• NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20120132899A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (1): wherein any “12-a” groups of R 1 to R 12 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; any “a” groups of R 1 to R 12 are independently a single bond which is bonded to L 1 ; L 1 is a single bond, a “b+1” valent substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group having 6 to 30 ring carbon atoms or a “b+1” valent substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; and “a” and “b” are independently an integer of 1 to 4, and at least one of “a” and “b” is 1. Also disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (21) or (31):

  一种含氮杂环衍生物，由以下公式（1）表示：其中R1至R12中的任何“12-a”基团独立地是氢原子、氟原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团；R1至R12中的任何“a”基团独立地是与L1相结合的单键；L1是单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代的碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代的杂环基团；HAr是取代或未取代的含氮杂环基团；“a”和“b”分别是1至4的整数，且至少有一个“a”和“b”为1。还公开了一种由以下公式（21）或（31）表示的含氮杂环衍生物：
• IGNATENKO, A. G.;YUTILOV, YU. M.;MIXAJLOVA, L. E., VINITI 6279-82
  作者：IGNATENKO, A. G.、YUTILOV, YU. M.、MIXAJLOVA, L. E.

  DOI：——

  日期：——
• YUTILOV YU. M.; SHCHERBINA L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 5, 639-645
  作者：YUTILOV YU. M.、 SHCHERBINA L. I.

  DOI：——

  日期：——
• US9126943B2
  申请人：——

  公开号：US9126943B2

  公开（公告）日：2015-09-08