5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮 | 126174-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 5-iodo-2-mercapto-benzimidazole
• 英文别名: 5-Iodo-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione；5-iodo-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
• CAS: 126174-81-0
• 化学式: C₇H₅IN₂S
• mdl: MFCD06659715
• 分子量: 276.101
• InChiKey: RXNKOALQKCIADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮 在 吡啶 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 7-iodothiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  探索血红蛋白合成模型中H键的强度：远端碱基NH酸度的重要性

  摘要：

  双氧结合蛋白中的远端氢键（H键）对于区分O 2相对于CO或NO至关重要。我们报告了一系列Zn II卟啉的制备和表征，其中三个内消旋-苯基环中的一个带有一个烷基连接的近端咪唑配体和一个通过刚性乙炔间隔基连接的杂环远端H键供体。以前，我们已经验证了相应的Co II配合物作为双氧结合血红素蛋白的合成模型系统，并证明了正确的远端H键与Co II结合双氧结合的结构要求。在这里，我们根据p预测系统地改变了远端杂环的H键供体能力K a值。Co II卟啉双氧加合物中的H键通过Q波段Davies-ENDOR光谱法直接测量。结果表明，随着氢键供体酸度的增加，双氧自由基与远侧H原子之间的超精细偶联的强度增加。

  DOI：

  10.1002/chem.201601505

文献信息

• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20080146610A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10的化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Synthesis and antimycobacterial activity of 2-substituted halogenobenzimidazoles
  作者：Z. Kazimierczuk、M. Andrzejewska、J. Kaustova、V. Klimešova

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.10.004

  日期：2005.2

  A series of substituted 2-polyfluoroalkyl and 2-nitrobenzylsulphanyl benzimidazoles was synthesized. The compounds were evaluated for their activity against four Mycobacterium strains; the activities were expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC). The substances tested showed appreciable antimycobacterial activity, particularly 5,6-dichloro-2-nonafluorobutylbenzimidazole (2h), and 5-halogeno-(5a-c) and 4,6-dihalogeno- (5d and 5g) 2-(3,5-dinitrobenzylsulphanyl)benzimidazoles, whose MIC values for Mycobacterium kansasii and Mycobacterium avium exceeded that of isoniazide that was used as a reference compound. Relationships between structure and biological activity of the tested benzimidazole derivatives are discussed. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 631-634
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US7601737B2
  申请人：——

  公开号：US7601737B2

  公开（公告）日：2009-10-13