6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one | 1007096-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,5-Difluorophenyl)-2-[[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1007096-69-6
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量: 380.354
• InChiKey: COKUAUZQPFYSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one 、 溶剂黄146 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-benzamidinium acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 、 3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-噁二唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1

文献信息

• 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2049531A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US8435981B2
  申请人：——

  公开号：US8435981B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US9221806B2
  申请人：——

  公开号：US9221806B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [DE] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(HÉTÉROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008017361A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Compounds of the formula (I) in which R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumours.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ ont les significations données dans la revendication 1, lesdits composés étant des inhibiteurs de tyrosine kinase, notamment de Met-Kinase, et pouvant être utilisés pour le traitement de tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.