methyl O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate | 91474-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
• 英文别名: H-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 91474-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: CDPRVKXPASRKSZ-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (12R,15S,18S,21S)-18-(4-Methoxy-benzyl)-12,15,17,21,23-pentamethyl-2-oxa-11,14,17,20,23-pentaaza-tricyclo[24.2.2.1^3,7]hentriaconta-1(29),3(31),4,6,26(30),27-hexaene-10,13,16,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [Gly-1] RA-VII，[Gly-2] RA-VII和[Gly-4] RA-VII的合成。RA-VII的甘氨酸类似物，一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽

  摘要：

  合成了RA-VII（1）的三种类似物，这是一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽。三个类似物，[甘氨酸- 1] RA-VII（4），[甘氨酸- 2] RA-VII（5），和[甘氨酸- 4] RA-VII（6），其中在这三个丙氨酸残基之一1通过将甘氨酸残基代替，通过将由1的降解获得的环异酪氨酸单元与三种不同的含甘氨酸的四肽连接，然后进行大环化，来制备α-氨基乙酸。在这三个类似物中，类似物4表现出最高的细胞毒性活性。NMR研究表明，溶液中类似物4的构象结构及其比率与天然肽1非常相似，表明Ala-2和Ala-4处的甲基对于产生生物活性构象应是必不可少的，而d -Ala-1处的甲基则不是必需的。

  DOI：

  10.1021/jo030293p

文献信息

• [EN] BOUVARDIN DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BOUVARDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2013126617A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed at bouvardin analogs arid related compounds for the treatment of disorders including cancer. Provided herein are bouvardin analogs and related compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising at least one bouvardin analog or related compound, and methods for treating disorders including cancer. In some aspects the compounds inhibit translation elongation at the ribosome. The compounds are used in combination with radiation therapy or with known chemotherapeutic compositions.

  本发明涉及博瓦尔丁类似物和相关化合物，用于治疗包括癌症在内的多种疾病。本文提供了博瓦尔丁类似物和相关化合物、含有至少一种博瓦尔丁类似物或相关化合物的药物组合物和试剂盒，以及治疗包括癌症在内的疾病的方法。在某些方面，这些化合物抑制核糖体上的翻译延长。这些化合物与放射疗法或已知的化疗药物组合使用。
• Isolation, structural elucidation, and synthesis of RA-XVII, a novel bicyclic hexapeptide from Rubia cordifolia, and the effect of side chain at residue 1 upon the conformation and cytotoxic activity
  作者：Yukio Hitotsuyanagi、Hiroshi Ishikawa、Tomoyo Hasuda、Koichi Takeya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.112

  日期：2004.1

  A novel antitumor bicyclic hexapeptide RA-XVII was isolated from the roots of Rubia cordifolia. By spectral studies and synthetic approach, its structure was determined to be [D-2-aminobutyric acid-1]deoxybouvardin. Studies on the effect of side chain at residue 1 on cytotoxic activity and conformation showed that although it had little effect on the conformation of the molecule, it decreased the activity

  从茜草的根中分离到一种新的抗肿瘤双环六肽RA-XVII 。通过光谱研究和合成方法，确定其结构为[D-2-氨基丁酸-1]脱氧布瓦丁。关于残基1的侧链对细胞毒性活性和构象影响的研究表明，尽管它对分子构象影响很小，但随着其增长，其活性降低。
• Structures of cytotoxic bicyclic hexapeptides, RA-XIX, -XX, -XXI, and -XXII, from Rubia cordifolia L.
  作者：Ji-Ean Lee、Yukio Hitotsuyanagi、Koichi Takeya

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.094

  日期：2008.4

  Novel bicyclic hexapeptides, RA-XIX, -XX, -XXI, and -XXII, were isolated from the roots of Rubia cordifolia L. The structures of RA-XIX and RA-XX were established by semisynthesis from a cycloisodityrosine, derived from previously reported RA-VII, and those of RA-XXI and RA-XXII by chemical correlation with RA-XX and previously reported RA-VIII, respectively. The IC50 values of these new peptides against

  从茜草的根中分离出新颖的双环六肽RA-XIX，-XX，-XXI和-XXII。RA -XIX和RA-XX的结构是通过半合成从环异二酪氨酸衍生而来的，该化合物来自先前的报道RA-VII，RA-XXI和RA-XXII分别通过与RA-XX和先前报道的RA-VIII的化学相关性分析。这些新肽对P-388白血病细胞的IC 50值为0.013-0.63μg/ mL。
• Bates, Robert B.; Gin, Susan L.; Hassen, Mark A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 785 - 790
  作者：Bates, Robert B.、Gin, Susan L.、Hassen, Mark A.、Hruby, Victor J.、Janda, Kim D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 487-499
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——