5-碘-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | 1033772-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-碘-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
• 英文名称: 5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1033772-25-6
• 化学式: C₆H₄IN₃
• 分子量: 245.022
• InChiKey: VTXOKWFPIHACCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-碘-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71451

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-4-甲基吡啶-3-胺 在 溶剂黄146 、 potassium acetate 、 亚硝酸异戊酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83.5%的产率得到5-碘-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71451

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024026A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文揭示了用于治疗各种疾病和病理的6-吡唑啉化合物。更具体地，本公开涉及使用6-吡唑啉化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病以及骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08198456B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  该发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2121608A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP2606051B1

  公开（公告）日：2016-10-05