5-碘-2,6-二甲基嘧啶-4-胺 | 2033-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-碘-2,6-二甲基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-2,6-dimethyl-5-idopyrimidine
• 英文别名: 4-Amino-2,6-dimethyl-5-iod-pyrimidin；5-iodo-2,6-dimethylpyrimidin-4-amine；5-Iod-6-amino-2,4-dimethyl-pyrimidin；5-Iod-4-amino-2,6-dimethyl-pyrimidin；5-iodo-2,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Jod-2,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamin
• CAS: 2033-48-9
• 化学式: C₆H₈IN₃
• mdl: MFCD04971365
• 分子量: 249.054
• InChiKey: AXCGCTDAYOLWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2,6-二甲基嘧啶-4-胺 在 palladium dichloride sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,8-dihydro-2,4-dimethyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXVIII. Synthesis of pyridopyrimidine derivatives by cross-coupling of halopyrimidines with olefins and acetylenes.

  摘要：

  由适当的嘧啶衍生物合成了三种吡啶嘧啶。4-amino-5-iodopyrimidines 与 α, β-unsaturated carboxylic esters 发生交叉偶联，然后进行闭环反应，得到吡啶并[2, 3-d] 嘧啶。4- 乙氧羰基-5-苯基乙炔基和 5- 乙氧羰基-4-苯基乙炔基嘧啶通过相应的卤代嘧啶与苯乙炔的交叉偶联得到了吡啶并[3，4-d]嘧啶和吡啶并[4，3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2410
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2-iodmethyl-6-methyl-pyrimidin 在 硫酸 、 氢碘酸 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-碘-2,6-二甲基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Niclas, H.-J.; Zeuner, F.; Gruendemann, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 400 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed synthesis of heterocondensed pyrroles
  作者：David Wensbo、Ann Eriksson、Torsten Jeschke、Ulf Annby、Salo Gronowitz、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73572-6

  日期：1993.4

  The palladium-catalysed preparation of some heterocondensed pyrroles from ortho nitrogen containing hetaryl iodides and derivatives of propargyl alcohol is described.

  描述了由含邻氮的杂芳基碘化物和炔丙醇衍生物的钯催化制备的一些杂缩的吡咯。
• Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
  申请人：Beard D. Charles

  公开号：US20060183758A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Methods of synthesis of intermediates that are useful as bioisosteres of the indole, benzofuran and benzothiophene scaffold are disclosed.

  公开了一种合成中间体的方法，这些中间体可作为吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩骨架的生物同位素。
• Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXV¹. Iodination of 2-Aminopyrimidines, 4-Aminopyrimidines, and 4-Pyrimidinones with Iodine Chloride<i>in situ</i>
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1984-30796

  日期：——
• v. Meyer, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # I, p. 942
  作者：v. Meyer

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2410-2416
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——