1-Oxo-6-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-naphthalin | 104175-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Oxo-6-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-naphthalin
• 英文别名: 3,4,7,8-Tetrahydro-6-methyl-1(2H)-naphthalenone；6-methyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 104175-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QISKKJYRUBBHLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-6-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-naphthalin 在 sulfur 作用下， 生成 3,4-二氢化-6-甲基-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Gunar,V.I.; Zav'yalov,S.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3624 - 3628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-Methyl-deca-1,9-dien-7-yn-3-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-Oxo-6-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] Cycloaddition Reactions of Conjugated Enynes

  摘要：

  The intramolecular [4 + 2] cycloaddition of conjugated enynes provides an efficient and general route to aromatic and dihydroaromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00098a002

文献信息

• Danheiser Rick L., Gould Alexandra E., Fernandez de la Pradilla Roberto, +, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5514-5515
  作者：Danheiser Rick L., Gould Alexandra E., Fernandez de la Pradilla Roberto, +

  DOI：——

  日期：——
• Gunar,V.I.; Zav'yalov,S.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3624 - 3628
  作者：Gunar,V.I.、Zav'yalov,S.I.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [4+2] Cycloaddition Reactions of Conjugated Enynes
  作者：Rick L. Danheiser、Alexandra E. Gould、Roberto Fernandez de la Pradilla、Anna L. Helgason

  DOI：10.1021/jo00098a002

  日期：1994.9

  The intramolecular [4 + 2] cycloaddition of conjugated enynes provides an efficient and general route to aromatic and dihydroaromatic compounds.