3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-vinyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-vinyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-ethenyl-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₄
• 分子量: 293.17
• InChiKey: NCBFLXMPMGMZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化锂 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 3-(but-3-yn-1-yl)-4-vinyloxazolidin-2-one 在 氯化亚铜 氮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正庚烷 、 ethyl acetate-heptanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.58h， 以28 mL/minute, 12 g Grace column) to provide the title compound的产率得到3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-vinyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160060257A1