5-碘-4-甲氧基吡啶-2-胺 | 1226879-32-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-碘-4-甲氧基吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-iodo-4-methoxy-2-aminopyridine
• 英文别名: 5-iodo-4-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 1226879-32-8
• 化学式: C₆H₇IN₂O
• 分子量: 250.039
• InChiKey: QWGWTCVCNBZBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P302+P352,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H317,H318

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-4-甲氧基吡啶	2-amino-4-methoxypyridine	10201-73-7	C6H8N2O	124.142

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-4-甲氧基吡啶-2-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-iodo-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE

  摘要：

  The current invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, to processes and methods for preparing compounds of formula (I), to agrochemical compositions comprising compounds of formula (I) as defined in claim 1, to preparation of these compositions and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  公开号：

  WO2023061838A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-N-氧化物 在 4-甲苯磺酸酐 、 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 5-碘-4-甲氧基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Gold(I)-Catalyzed Cyclization Reactions of o-(Buta-1,3-diyn-1-yl-)-Substituted N-Aryl Ureas: A One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-ones and Related Systems

  摘要：

  Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol4007986

文献信息

• 一种5-碘-4-甲氧基-2-氨基吡啶的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN107011256A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供一种5‑碘‑4‑甲氧基‑2‑氨基吡啶的合成方法，以2‑氨基‑4‑甲氧基吡啶为起始原料，采用N‑碘代丁二酰亚胺作为碘化试剂进行反应，反应结束后经后处理、纯化后得到所述5‑碘‑4‑甲氧基‑2‑氨基吡啶。本发明和现有技术相比，反应条件温和，合成路线简单，反应时间短，成本低。
• Fused pyrazine derivatives useful as soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10780092B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The invention provides certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了某些式（I）的融合吡嗪化合物或其药学上可接受的盐类，其中 X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6 和下标 t 如本文所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐类可以调节体内环磷酸鸟苷（"cGMP"）的产生，通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病或失调。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病和紊乱的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3458066A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Tong Ling

  公开号：US20120015926A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.
• US8569336B2
  申请人：——

  公开号：US8569336B2

  公开（公告）日：2013-10-29