5-碘-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 | 7752-74-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-碘-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 4-羟基-5-碘-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-iodo-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-Iodo-6-methylpyrimidin-4-ol；5-iodo-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 7752-74-1
• 化学式: C₅H₅IN₂O
• 分子量: 236.012
• InChiKey: XHNGJGWIEPTDEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C
• 沸点：
  245.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-氯-5-碘-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXVIII. Synthesis of pyridopyrimidine derivatives by cross-coupling of halopyrimidines with olefins and acetylenes.

  摘要：

  由适当的嘧啶衍生物合成了三种吡啶嘧啶。4-amino-5-iodopyrimidines 与 α, β-unsaturated carboxylic esters 发生交叉偶联，然后进行闭环反应，得到吡啶并[2, 3-d] 嘧啶。4- 乙氧羰基-5-苯基乙炔基和 5- 乙氧羰基-4-苯基乙炔基嘧啶通过相应的卤代嘧啶与苯乙炔的交叉偶联得到了吡啶并[3，4-d]嘧啶和吡啶并[4，3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2410
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 30.25h， 生成 5-碘-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYNYL-PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R4R3如权利要求1中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物的用途。

  公开号：

  US20120028958A1

文献信息

• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104744446B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• 5-Alkynyl-pyridines
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2546249A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity ofPI3Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。
• [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101186A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity of P13Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶，它们作为P13Kalpha活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖和相关疾病条件（如癌症）所特征的疾病的药物的用途。R1到R6和n的含义如索赔和说明书中所述。
• NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：WUNBERG Tobias

  公开号：US20130023533A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  5-alkynyl-pyridine of general formula (I) which are inhibitors of the activity of PI3K alpha, and their use in the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, such as cancer.

  通用式（I）的5-炔基吡啶是PI3Kα活性抑制剂，可用于治疗由细胞过度或异常增殖引起的疾病，如癌症。
• [EN] 5-ALKYNYL PYRIMIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALCYNYL PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092197A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4 R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4 R3如权利要求1所定义的化合物，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。