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N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide
英文别名
N-[[(3aS,4R,5S,7aR)-5-[(1R,2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylcyclohexyl]-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-yl]methyl]pentanamide
N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide化学式
CAS
——
化学式
C36H69NO3Si2
mdl
——
分子量
620.12
InChiKey
VVUHTWNSTVOGQF-XFKJEKRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.12
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
    [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义,或其立体异构体或药学上可接受的盐,在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性,因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式(I)化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物,以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。
    公开号:
    WO2014143561A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (((3aS,4R,5S,7aS,E)-5-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a-methyl-1-(2-tosylhydrazono)octahydro-1H-inden-4-yl)methyl)carbamate 、 正丁基锂 、 、 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide (Compound No的产率得到N-(((3aR,6S,7R,7aS)-6-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-7-yl)methyl)pentanamide
    参考文献:
    名称:
    SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
    摘要:
    本文描述了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7的定义如下,或其立体异构体或药学上可接受的盐。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性,因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、障碍或病况。本文还披露了包含式(I)的化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合物,以及通过将这些化合物用于需要的动物的给药来进行SHIP1调节的方法。
    公开号:
    US20160083387A1
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