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(6,8-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6,8-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol
英文别名
6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-ylmethanol
(6,8-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.17
InChiKey
RCJCMJGBSTUODK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵tert-butyl-(6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-ylmethoxy)-diphenyl-silane甲醇二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford (2 scx ion-exchange purifications were required) 6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-ylmethanol (2.59 g; 61%)的产率得到(6,8-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazo pyridine compounds
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物,其中X是键或CH2; Q是CH2或O; L从由—OCH2—和—CH2O—组成的群体中选择;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酶抑制剂。
    公开号:
    US09394317B2
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文献信息

  • IMIDAZO PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:US20150368273A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH 2 ; Q is CH 2 or O; L is selected from the group consisting of —OCH 2 — and —CH 2 O—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.
    本发明提供了公式I的化合物,其中X为键合或CH2;Q为 或O;L从由—O —和— O—组成的群体中选择;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酯酶抑制剂
  • US9394317B2
    申请人:——
    公开号:US9394317B2
    公开(公告)日:2016-07-19
  • [EN] IMIDAZO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZO PYRIDINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2014143583A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH2; Q is CH2 or O; L is selected from the group consisting of -OCH2- and -CH2O-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.
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