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2-trimethylsilyl-3 carbomethoxy-3-phenylprop-1-ene-1-one | 154473-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-trimethylsilyl-3 carbomethoxy-3-phenylprop-1-ene-1-one
英文别名
——
2-trimethylsilyl-3 carbomethoxy-3-phenylprop-1-ene-1-one化学式
CAS
154473-80-0
化学式
C14H18O3Si
mdl
——
分子量
262.381
InChiKey
NAHDMGRPDAROJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-trimethylsilyl-3 carbomethoxy-3-phenylprop-1-ene-1-one 生成 Dimethyl 2-phenyl-3-trimethylsilylbutanedioate
    参考文献:
    名称:
    Allen Annette D., Lai Wing-Yan, Ma Jihai, Tidwell Thomas T., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 6, S 2625-2626
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bisketene derivatives and process for production and use thereof
    摘要:
    化合物1,2-双烯的化学式I:其中:R¹为SiR³R⁴R⁵; R²选自包括SiR³R⁴R⁵,氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基和卤素的基团; R³,R⁴和R⁵中的每一个都相同或不同,选自包括氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₇₋₂₀芳基烷基和取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基的基团。该化合物可用于制备琥珀酸酯,或与多官能团醇或酯反应以产生聚酯或聚酰胺。
    公开号:
    EP0650970A1
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文献信息

  • Formation and Reactivity of Unsymmetrical Bis(ketenes): 2-Phenyl- and 2-Methyl-3-(trimethylsilyl)-1,3-butadiene-1,4-diones
    作者:Annette D. Allen、Wing-Yan Lai、Jihai Ma、Thomas T. Tidwell
    DOI:10.1021/ja00085a055
    日期:1994.3
  • Allen Annette D., Lai Wing-Yan, Ma Jihai, Tidwell Thomas T., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 6, S 2625-2626
    作者:Allen Annette D., Lai Wing-Yan, Ma Jihai, Tidwell Thomas T.
    DOI:——
    日期:——
  • Bisketene derivatives and process for production and use thereof
    申请人:Tidwell, Thomas T.
    公开号:EP0650970A1
    公开(公告)日:1995-05-03
    The novel 1,2-bisketene of Formula I: wherein:    R¹ is SiR³R⁴R⁵;    R² is selected from the group comprising SiR³R⁴R⁵, hydrogen, methyl, a substituted or unsubstituted C₂₋₂₀linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted C₆₋₂₀ aryl group, a substituted or unsubstituted C₅₋₂₀ cycloalkyl group and a halogen; and    each of R³, R⁴ and R⁵ are the same or different and are selected from the group comprising hydrogen, methyl, a substituted or unsubstituted C₂₋₂₀ linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted C₆₋₂₀ aryl group, a substituted or unsubstituted C₇₋₂₀ aralkyl group and substituted or unsubstituted a C₅₋₂₀ cycloalkyl group, is useful in e.g. preparing a succinate ester, or in reacting with a polyfunctional alcohol or ester to produce a polyester or polyamide.
    化合物1,2-双烯的化学式I:其中:R¹为SiR³R⁴R⁵; R²选自包括SiR³R⁴R⁵,氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基和卤素的基团; R³,R⁴和R⁵中的每一个都相同或不同,选自包括氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₇₋₂₀芳基烷基和取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基的基团。该化合物可用于制备琥珀酸酯,或与多官能团醇或酯反应以产生聚酯或聚酰胺。
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