6,12-dimethyl 6,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene-5,11-dione-6,12-dicarboxylate | 1012068-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,12-dimethyl 6,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene-5,11-dione-6,12-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3,11-dioxotricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaene-2,10-dicarboxylate
• CAS: 1012068-61-9
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: XWHHWCGHKBCEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基[2-(氯甲酰基)苯基]乙酸酯 在 pyrrolidin-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,12-dimethyl 6,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene-5,11-dione-6,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  拓扑-I抑制剂罗塞他汀及其衍生物的合成的多米诺骨牌N-酰胺化/羟醛缩合方法†

  摘要：

  Rosettacin topo-I毒物及其衍生物的锅，原子和逐步经济合成已使用新型的多米诺骨牌N-酰胺酰化/醛醇缩合，然后酯功能脱羧而实现。关键的多米诺骨牌程序仅涉及将作为新试剂的HOBt酯与内酰胺和NaH一起混合在THF或THF / DMF中。该反应似乎是普遍的，并导致中等至良好产率的合适的N-杂环产物。

  DOI：

  10.1021/jo702387q

文献信息

• A Domino N-Amidoacylation/Aldol-Type Condensation Approach to the Synthesis of the Topo-I Inhibitor Rosettacin and Derivatives
  作者：Frédéric Pin、Sébastien Comesse、Morgane Sanselme、Adam Daïch

  DOI：10.1021/jo702387q

  日期：2008.3.1

  The pot, atom, and step-economic synthesis of Rosettacin topo-I poison and its derivatives has been achieved using a novel domino N-amidoacylation/aldol-type condensation, followed by decarboxylation of the ester function. The key domino procedure simply involves mixing HOBt ester as new reagent with lactam and NaH together in THF or THF/ DMF. The reaction seems to be general and led to suitable N-heterocyclic

  Rosettacin topo-I毒物及其衍生物的锅，原子和逐步经济合成已使用新型的多米诺骨牌N-酰胺酰化/醛醇缩合，然后酯功能脱羧而实现。关键的多米诺骨牌程序仅涉及将作为新试剂的HOBt酯与内酰胺和NaH一起混合在THF或THF / DMF中。该反应似乎是普遍的，并导致中等至良好产率的合适的N-杂环产物。