tert-butyl (S)-2-[2-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propionate | 1402066-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-[2-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propionate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 1402066-79-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₅
• 分子量: 440.499
• InChiKey: KTJPJWLHBRFDAM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-[2-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propionate 在 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮原子上具有手性取代基的咪唑并[4,5-b]吡啶的合成及其向哌嗪衍生物的转化

  摘要：

  已制备了在氮原子上具有手性取代基的咪唑并吡啶和苯并咪唑衍生物，并已转化为与哌嗪环稠合的相应稠合结构。已开发出一种用于合成新型化合物– 6,7,8,9-四氢吡啶并[3'，2'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1056-5
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯 在 10% Pd/C 、 氢气 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-[2-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  氮原子上具有手性取代基的咪唑并[4,5-b]吡啶的合成及其向哌嗪衍生物的转化

  摘要：

  已制备了在氮原子上具有手性取代基的咪唑并吡啶和苯并咪唑衍生物，并已转化为与哌嗪环稠合的相应稠合结构。已开发出一种用于合成新型化合物– 6,7,8,9-四氢吡啶并[3'，2'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1056-5