2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranylacetic acid | 80423-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranylacetic acid
• 英文别名: 2-(6-Methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)acetic acid
• CAS: 80423-92-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: FKBKDIZMTUKRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）-亚甲基]-亚甲基]-和4-[（2'，3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基）-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮

  摘要：

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180628

文献信息

• Rahman, A. H. Abd-el; Khalil, A. M.; Hanna, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 159 - 165
  作者：Rahman, A. H. Abd-el、Khalil, A. M.、Hanna, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;MOAWAD, M. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1209-1212
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、MOAWAD, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Some reactions of 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)-methylene]- and 4-[(2′,3′-diphenyl-5′-methoxy-6′-benzofuranyl)-methylene]-2-phenyloxazolin-5-one
  作者：O. H. Hishmat、A. H. Abd El Rahman、M. I. Moawad

  DOI：10.1002/jhet.5570180628

  日期：1981.10

  3-Diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran was reacted with hippuric acid to give 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)methylene]-2-phenyloxazolin-5-one. The above mentioned oxazolone yielded 2,3-diphenyl-6-methoxybenzofuranylacetic acid by reaction with hydrazine hydrate, nitrous acid, benzene followed by acid hydrolysis. The reactions of the oxazolone with hydroxylamine hydrochloride and primary or secondary

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。