2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran | 54525-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran
• 英文别名: 6-Methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 54525-60-9
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: PHYKCXFZKXNCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）-亚甲基]-亚甲基]-和4-[（2'，3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基）-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮

  摘要：

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180628

文献信息

• Synthesis of Some Benzofuran and Furocoumarin Derivatives for Possible Biological Activity
  作者：A.H. Abd El Rahman、O.H. Hishmat、Kh.M.A. Khalil、M.I. Moawad、M.M. Atalla

  DOI：10.1002/jps.2600710922

  日期：1982.9

  Condensation of 5-formyl-6-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (I) and 6-formyl-5-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (II) with aliphatic or aromatic primary amines led to the formation of the corresponding anils (IIIa-k and IVa-c). The anils (IIIa,f,k or IVa-c) reacted with ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, or diethyl malonate to form the respective esters (Va-c or VIa-c). When Va-c or VIa-c were treated

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。
• Rahman, A. H. Abd-el; Khalil, A. M.; Hanna, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 159 - 165
  作者：Rahman, A. H. Abd-el、Khalil, A. M.、Hanna, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Benzofuranylpyridine and Benzofuranylpyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives. Synthese neuer Benzofuranylpyridine und Benzofuranyl pyrano[2,3-c]pyrazol-Derivate
  作者：O. H. Hishmat、F. M. Abdel Galil、D. S. Farrag

  DOI：10.1002/ardp.19873200614

  日期：——
• Atta; Ameen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 12, p. 1354 - 1356
  作者：Atta、Ameen

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT O. H.; KHALIL K. M.; MOAWAD M. I., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 881-887
  作者：HISHMAT O. H.、 KHALIL K. M.、 MOAWAD M. I.

  DOI：——

  日期：——