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4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one | 80412-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one
英文别名
4-[(6-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one化学式
CAS
80412-97-1
化学式
C31H21NO4
mdl
——
分子量
471.512
InChiKey
SBCHTEQLTYRKBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.12
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    61.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'benzofuranyl)methylene>-1-hydroxy-2-phenyl-5H-imidazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)-亚甲基]-亚甲基]-和4-[(2',3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基)-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮
    摘要:
    使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应,得到4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼,亚硝酸,苯反应,然后酸水解,上述恶唑酮生成2,3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180628
  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuransodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)-亚甲基]-亚甲基]-和4-[(2',3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基)-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮
    摘要:
    使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应,得到4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼,亚硝酸,苯反应,然后酸水解,上述恶唑酮生成2,3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180628
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