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(R)-4,4'-(2,2'-diethoxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)dipyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4,4'-(2,2'-diethoxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)dipyridine
英文别名
4-[6-Ethoxy-5-(2-ethoxy-6-pyridin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]pyridine;4-[6-ethoxy-5-(2-ethoxy-6-pyridin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]pyridine
(R)-4,4'-(2,2'-diethoxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)dipyridine化学式
CAS
——
化学式
C34H28N2O2
mdl
——
分子量
496.609
InChiKey
BEFFLFQDGHRBMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4,4'-(2,2'-diethoxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)dipyridine三溴化硼 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-4,4'-(2,2'-dihydroxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)bis(1-(4-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)butyl)pyridin-1-ium) bromide
    参考文献:
    名称:
    多色光致发光,包括单一主客体复合物的白光发射
    摘要:
    在基于单一荧光化合物的温和条件下实现多色光致发光,尤其是白光发射是一项巨大的挑战。在此,我们报告了一种新型的彩色发射主客体复合物 BPCY,它由双臂荧光客体分子 (BPC) 和 γ-环糊精 (γ-CD) 作为主体分子组成。BPC 具有独特的不对称供体-受体-供体 (D1-A+∼D2) 型结构,其中 D1、A+ 和 D2 分别代表联萘酚电子供体、吡啶电子受体和香豆素电子供体。BPC 的发光特性显示出双重敏感性,即对激发波长和环糊精主体分子具有双重敏感性。在一定条件下,配合物显示出三种不同的发射波长,可以实现多色光致发光,包括红(R)、绿(G)、和蓝色 (B) 以及通过正交调制这两种刺激的各种中间色。通过这种方式,可以产生具有 CIE 坐标 (0.33, 0.34) 的近乎纯白光发射。结构、光谱和计算模拟研究的结合揭示了 BPCY 复合物的刺激响应多色发光的协同机制过程的发生,即宿主增强的分子内电荷转移
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04776
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (R)-4,4'-(2,2'-diethoxy-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-diyl)dipyridine
    参考文献:
    名称:
    多色光致发光,包括单一主客体复合物的白光发射
    摘要:
    在基于单一荧光化合物的温和条件下实现多色光致发光,尤其是白光发射是一项巨大的挑战。在此,我们报告了一种新型的彩色发射主客体复合物 BPCY,它由双臂荧光客体分子 (BPC) 和 γ-环糊精 (γ-CD) 作为主体分子组成。BPC 具有独特的不对称供体-受体-供体 (D1-A+∼D2) 型结构,其中 D1、A+ 和 D2 分别代表联萘酚电子供体、吡啶电子受体和香豆素电子供体。BPC 的发光特性显示出双重敏感性,即对激发波长和环糊精主体分子具有双重敏感性。在一定条件下,配合物显示出三种不同的发射波长,可以实现多色光致发光,包括红(R)、绿(G)、和蓝色 (B) 以及通过正交调制这两种刺激的各种中间色。通过这种方式,可以产生具有 CIE 坐标 (0.33, 0.34) 的近乎纯白光发射。结构、光谱和计算模拟研究的结合揭示了 BPCY 复合物的刺激响应多色发光的协同机制过程的发生,即宿主增强的分子内电荷转移
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04776
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文献信息

  • Chiral 1-D coordination polymer chains featuring 1,1′-binaphthyl
    作者:Hui Min Tay、Shannon Thoonen、Carol Hua
    DOI:10.1071/ch24031
    日期:——
    Four 1-D chain coordination polymers containing bent 1,1-binaphthyl ligands were synthesised with NiII, CuII and AgI. The use of (R)-4,4′-(2,2′-diethoxy-[1,1′-binaphthalene]-6,6′)dipyridine as a ligand yielded isostructural 1-D looping chains with NiII and CuII, whereas the use of AgI yielded both linear and helical 1-D chains. Changing the dipyridyl coordination groups to dicarboxylates in (S)-6
    以Ni II 、Cu II 和Ag为原料合成了四种含有弯曲1,1'-联萘配体的一维链配位聚合物。使用 (R)-4,4'-(2,2'-二乙氧基-[1,1'-联萘]-6,6')二吡啶作为配体产生具有 Ni II 和 Cu II ,而使用 Ag 则产生线性和螺旋一维链。将 (S)-6,6'-二羧基-2,2'-二乙氧基-1,1'-联萘中的联吡啶配位基团改变为二羧酸酯,产生带有 Cu II 桨轮的一维环链主题。 Ag 1-D 链具有两种晶体学上不同的 1-D 链形态,具有三螺旋和线性条带。由于存在分子间相互作用,一维链的堆积排列有所不同,1,1'-联萘上的乙氧基取代基的空间体积能够形成大的空隙空间。
  • Chiral Molecular Squares Based on Angular Bipyridines:  Self-Assembly, Characterization, and Photophysical Properties
    作者:Suk Joong Lee、Jason S. Kim、Wenbin Lin
    DOI:10.1021/ic0497937
    日期:2004.10.1
    Chiral molecular squares 1-12 based on [M(dppe)](2+) metallocorners (M = Pd or Pt, and dppe = bis-(diphenylphosphino)ethane) and new angular bipyridine bridging ligands derived from the 1,1'-binaphthyl framework were readily assembled and characterized by a variety of techniques including infrared, UV-vis, circular dichroism (CD), and NMR spectroscopy, and ESI mass spectrometry. All these chiral metallocycles are highly luminescent in solution at room temperature with quantum efficiency of 0.06-0.63. Interestingly, when equal molar enantiopure molecular squares of opposite handedness were mixed in solution, a new meso dimeric metallocycle with C-2 symmetry formed. This result indicates the lability of the M-pyridyl bonds in these metallocycles, which may hinder their applications in many enantioselective processes.
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