1-(4-Fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole | 1258232-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrole
• CAS: 1258232-55-1
• 化学式: C₂₂H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 403.369
• InChiKey: ZGRUXKRIYCSQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole 、 铁粉 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.09 g (77%)的产率得到4,4'-(1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100317568A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(4-硝基苯基)丁烷-1,4-二酮 、 4-氟苯胺 以 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide 1.67 g (91%) of the title compound的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  本发明描述了一种抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制造此类化合物的过程、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20150218194A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US08691938B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Trisubstituted heterocycles as replication inhibitors of hepatitis C virus HCV
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2628481A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692346A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。