2,5-bis(4-nitrophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole | 1258233-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-bis(4-nitrophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-bis(4-nitrophenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole
• CAS: 1258233-38-3
• 化学式: C₂₃H₁₄F₃N₃O₄
• 分子量: 453.377
• InChiKey: SRVQZUGRLQYOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-nitrophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75.3%的产率得到4,40-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯单元的功能聚酰亚胺的非易失性电气开关行为和机理：不同侧基的影响†

  摘要：

  为了更好地理解功能性聚酰亚胺的结构-性质关系以及电子转换行为的机理，设计并合成了一系列新的含吡咯核心不同侧基的二胺。制备了包含设计的二胺的三种新型的热稳定的芳香族聚酰亚胺（Py6FPI）。通过旋涂将它们制成夹在Al顶部电极和铟锡氧化物（ITO）底部电极之间的存储器件。聚酰亚胺在玻璃化转变温度（T g）大约在300°C左右（由DMA确定）。发现该存储器件显示出非易失性双稳态一次写入多次读取（WORM）存储器特性，具有不同的开关阈值电压和开/关比，具体取决于侧基的电子亲和力。可以在恒定偏置或1.0 V刷新电压脉冲下维持低电导率状态和高电导率状态。借助这些Py6FPI的分子模拟和电子吸收光谱，可以很好地证明其开关机制和存储效应。 。

  DOI：

  10.1039/c6ra11615a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 rongalite 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis(4-nitrophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯单元的功能聚酰亚胺的非易失性电气开关行为和机理：不同侧基的影响†

  摘要：

  为了更好地理解功能性聚酰亚胺的结构-性质关系以及电子转换行为的机理，设计并合成了一系列新的含吡咯核心不同侧基的二胺。制备了包含设计的二胺的三种新型的热稳定的芳香族聚酰亚胺（Py6FPI）。通过旋涂将它们制成夹在Al顶部电极和铟锡氧化物（ITO）底部电极之间的存储器件。聚酰亚胺在玻璃化转变温度（T g）大约在300°C左右（由DMA确定）。发现该存储器件显示出非易失性双稳态一次写入多次读取（WORM）存储器特性，具有不同的开关阈值电压和开/关比，具体取决于侧基的电子亲和力。可以在恒定偏置或1.0 V刷新电压脉冲下维持低电导率状态和高电导率状态。借助这些Py6FPI的分子模拟和电子吸收光谱，可以很好地证明其开关机制和存储效应。 。

  DOI：

  10.1039/c6ra11615a

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US08691938B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2368890A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。