2-methyl-2-phenoxypropanenitrile | 1252672-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-2-phenoxypropanenitrile
• CAS: 1252672-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: FAOXVMBWOUDDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 氰胺 、 2-methyl-2-phenoxypropanenitrile 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl N-cyano-2-methyl-2-phenoxypropanimidoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20100267738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenoxypropanamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-phenoxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20100267738A1

文献信息

• Amide and amidine derivatives and uses thereof
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US08507493B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素有关的疾病和病症中的应用。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ZANUBRUTINIB AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DU ZANUBRUTINIB ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2022125862A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure provides new procedures and intermediates for the preparation of Zanubrutinib.

  本公开提供了制备Zanubrutinib的新程序和中间体。
• Direct, Selective α-Aryloxyalkyl Radical Cyanation and Allylation of Aryl Alkyl Ethers
  作者：Iain Robb、John A. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00392

  日期：2024.3.22

  We report the site-selective α-aryloxyalkyl C–H cyanation and allylation of aryl alkyl ethers using an acridinium photocatalyst with phosphate base under LED irradiation (456 nm). Oxidation of the aryl alkyl ether to its corresponding radical cation by the excited stated photocatalyst allowed facile deprotonation of the ArOC(sp3)–H bond to afford an α-aryloxyalkyl radical, which was trapped with sulfone

  我们报道了在 LED 照射（456 nm）下使用磷酸基吖啶鎓光催化剂对芳基烷基醚进行位点选择性 α-芳氧基烷基 C–H 氰化和烯丙基化。激发态光催化剂将芳基烷基醚氧化为其相应的自由基阳离子，使 ArOC(sp 3 )–H 键轻松去质子化，得到 α-芳氧基烷基自由基，该自由基被砜底物捕获，导致磺酰基的排出自由基并形成烯丙基化或氰化产物。
• Novel amide and amidine derivates and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2243479A2

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention relates to inhibitors of 11- β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、血脂紊乱、代谢综合征、中枢神经系统紊乱以及与糖皮质激素过多有关的疾病和病症中的用途。
• US8507493B2
  申请人：——

  公开号：US8507493B2

  公开（公告）日：2013-08-13