2-acetylamino-6-t-butoxycarbonyl-4-hexynoic acid | 84126-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-6-t-butoxycarbonyl-4-hexynoic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-6-t-butyloxycarbonylamino-4-hexynoic acid；2-acetamido-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-ynoic acid
• CAS: 84126-43-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: VAKUHIGNTRXKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-6-t-butoxycarbonyl-4-hexynoic acid 、 盐酸 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-Acetylamino-6-amino-4-hexynoic acid的产率得到2-acetylamino-6-amino-4-hexynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了卤代阿米多氨基酸衍生物，其作为一氧化氮合酶抑制剂有用，并且其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06344483B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-acetylamino-6-t-butoxycarbonyl-4-hexynoic acid
  参考文献：
  名称：

  关于XX的Antamanid。合成[6-（L-2,6-二氨基-4-己酸）]金刚烷化物作为3 H标记的[6-赖氨酸]金刚烷化物的前体，用于光亲和标记

  摘要：

  L-2,6-二氨基-4-己酸，在2-氨基基团上被1-（3,5-二甲氧基苯基）-1-甲基乙氧基羰基（Ddz）保护，在6-氨基基团上被叔-丁氧羰基（Boc）与九肽酯H-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe（3-OMe）和用NN '解开末端的十肽5连接-二环己基碳二亚胺/ N-羟基琥珀酰亚胺环化为标题中所述的安塔曼尼德类似物的β -Boc衍生物Boc- 2。可以将其催化转化为[ϵ-Boc-Lys 6 ] antamanide（Boc- 1）氢化，从而有可能将tri引入抗毒素活性分子中。已经描述的[Lys 6 ]氨基胺（1）的α-氨基与4）4-（1-azi-2,2,2-三氟乙基）苯甲酸的酰化反应可制得适用于光亲和标记的制剂。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830908

文献信息

• Halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1415982A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Halogenated amidino amino acid derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein all substituents are described in the specification.

  式（I）的卤代脒基氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐，可用作一氧化氮合酶抑制剂，其中所有取代基均在说明书中描述。
• Method of making a library of phylogenetically related sequences
  申请人：——

  公开号：US20040248189A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention includes a method of assaying phylogenetically related sequences and generating a set of possible nucleic acid or amino acid sequence combinations. Sequences are analyzed to create an alignment and a set of phylogenetically related sequences are selected. The observed residue(s) or indel(s) occupying each position in the alignment of the selected phylogenetically related sequences are identified and this information is used to generate a set of sequence combinations, wherein the set of possible sequence combinations (nucleic acid or polypeptide) is composed of the union of the observed residues or indels identified at each position.

  本发明包括一种检测系统发育相关序列并生成一组可能的核酸或氨基酸序列组合的方法。分析序列以创建比对，并选择一组系统发育相关的序列。在所选系统发育相关序列的比对中，确定占据每个位置的观察到的残基或吲哚，并利用这些信息生成一组序列组合，其中一组可能的序列组合（核酸或多肽）由每个位置上确定的观察到的残基或吲哚的联合组成。
• HALOGENATED AMIDINO AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1062201A2

  公开（公告）日：2000-12-27
• A LIBRARY OF PHYLOGENETICALLY RELATED SEQUENCES
  申请人：Cognetix, Inc.

  公开号：EP1639080A2

  公开（公告）日：2006-03-29
• EP1639080A4
  申请人：——

  公开号：EP1639080A4

  公开（公告）日：2008-10-01