2-(3'-pyridyloxy)-3-nitropyridine | 76594-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3'-pyridyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-Nitro-2-(pyridin-3-yloxy)pyridine；3-nitro-2-pyridin-3-yloxypyridine
• CAS: 76594-24-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: KVDKJMUQUZICCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 3-pyridylphenolate sodium salt 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3'-pyridyloxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩和与等位相关的杂环的化学反应。十二。合成二氮杂吩噻嗪类似物：1,9-二氮杂吩噻嗪和1,7-二氮杂吩噻嗪

  摘要：

  描述了第一种重氮苯氧杂菊酯，1,9-重氮苯氧杂苷和1,7-重氮苯氧杂苷的合成。基于加性相关性和1 H - 13 C自旋耦合常数，对这些化合物的13 C-nmr光谱进行了完全分配。还讨论了使用13 C-nmr和合适的模型化合物分离和确认2- [2'（-3'-硝基吡啶硫基）]-3- [2″-（3″-硝基吡啶氧基）]吡啶的结构。对小鼠自发性运动抑制的初步评估显示，观察到的报道的两种二氮杂吩噻嗪活性之间存在显着差异。讨论了观察到的差异与环状氮杂取代基的相对位置有关的可能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170601

文献信息

• CALDWELL S. R.; TURLEY J. C.; MARTIN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1153-1162
  作者：CALDWELL S. R.、 TURLEY J. C.、 MARTIN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0971894A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6380218B1
  申请人：——

  公开号：US6380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1998045268A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8, définis dans la description, sont utilisés dans le traitement d'affections respiratoires, allergiques, rhumatoïdes de la maîtrise du poids, et des désordres du système nerveux central, comme l'asthme, les maladies respiratoires obstructives chroniques, le syndrome de détresses respiratoire de l'adulte, les états de choc, les fibroses, l'hypersensibilité pulmonaire, la rhinite allergique, les dermites atopiques, le psoriasis, la maîtrise du poids, la polyarthrite rhumatoïde, la cachexie, la maladie de Crohn, la recto-colite hémorragique, les états arthritiques et autres maladies inflammatoires, la dépression, la démence athéroscléreuse et le sida.
• Chemistry of the phenoxathiins and isosterically related heterocycles. XII. Synthesis of diazaphenoxathiin analogs: 1,9-Diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin
  作者：Steven R. Caldwell、James C. Turley、Gary E. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570170601

  日期：1980.9

  The synthesis of the first diazaphenoxathiins, 1,9-diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin, are described. Complete assignments are made for the 13C-nmr spectra of these compounds based on additivity correlation and 1H-13C spin-coupling constants. The isolation and confirmation of the structure of 2-[2′(-3′-nitropyridylthio)]-3-[2″-(3″-nitropyridyloxy)] pyridine using 13C-nmr and appropriate model

  描述了第一种重氮苯氧杂菊酯，1,9-重氮苯氧杂苷和1,7-重氮苯氧杂苷的合成。基于加性相关性和1 H - 13 C自旋耦合常数，对这些化合物的13 C-nmr光谱进行了完全分配。还讨论了使用13 C-nmr和合适的模型化合物分离和确认2- [2'（-3'-硝基吡啶硫基）]-3- [2″-（3″-硝基吡啶氧基）]吡啶的结构。对小鼠自发性运动抑制的初步评估显示，观察到的报道的两种二氮杂吩噻嗪活性之间存在显着差异。讨论了观察到的差异与环状氮杂取代基的相对位置有关的可能性。