3-methyl-1-propene-1,3-sultone | 219952-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-propene-1,3-sultone
• 英文别名: 3-Methyl-1-Propene-1,3-Sulton；5-methyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 219952-33-7
• 化学式: C₄H₆O₃S
• 分子量: 134.156
• InChiKey: BDXMINFJAPGEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 3-methyl-1-propene-1,3-sultone 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到5-Methyl-4-phenylsulfanyl-[1,2]oxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkene-1,3-Sultones from 2,3-Epoxy-Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  δ,δ-环氧磺酰氯 3 的脱氢氯化反应很可能通过环氧亚砜 2 生成 1-烯-1,3-磺酮 1。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1939
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyl-oxiranyl)-methanesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到3-methyl-1-propene-1,3-sultone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkene-1,3-Sultones from 2,3-Epoxy-Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  δ,δ-环氧磺酰氯 3 的脱氢氯化反应很可能通过环氧亚砜 2 生成 1-烯-1,3-磺酮 1。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1939

文献信息

• Synthesis of 1-Alkene-1,3-Sultones from 2,3-Epoxy-Alkanesulfonyl Chlorides
  作者：Bianca F. Bonini、Gerjan Kemperman、Sander T. H. Willems、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-1998-1939

  日期：1998.12

  Dehydrochlorination of α,β-epoxy sulfonyl chlorides 3 leads to 1-alkene-1,3-sultones 1 most probably via epoxy sulfenes 2.

  δ,δ-环氧磺酰氯 3 的脱氢氯化反应很可能通过环氧亚砜 2 生成 1-烯-1,3-磺酮 1。