methyl (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-chloro-11,25,28-trioxo-2,24-dioxa-4,12,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8-tetraene-30-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-chloro-11,25,28-trioxo-2,24-dioxa-4,12,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8-tetraene-30-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₁ClN₄O₇
• 分子量: 629.153
• InChiKey: KISAXKDBEBHSMO-DIWNSRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-chloro-11,25,28-trioxo-2,24-dioxa-4,12,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8-tetraene-30-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  在 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以385 mg的产率得到methyl (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-chloro-11,25,28-trioxo-2,24-dioxa-4,12,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8-tetraene-30-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1