(1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7,8,13,13-tetrafluoro-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5,7,9,11-pentaene-30-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7,8,13,13-tetrafluoro-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5,7,9,11-pentaene-30-carboxylic acid
• 化学式: C₃₁H₃₆F₄N₄O₆
• 分子量: 636.644
• InChiKey: RWYVUKVJAGDQAP-VXOQVIFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropaneylsulfonyl)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7,8,13,13-tetrafluoro-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5,7,9,11-pentaene-30-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1aS,2aR,6S,9S,11R,23aR,23bS)-6-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-(difluoromethyl)cyclopropyl]-15,16,19,19-tetrafluoro-4,7-dioxo-1a,2,2a,4,5,6,7,10,11,19,20,21,22,23,23a,23b-hexadecahydro-1H,9H-8,11-methanocyclopropa[4',5']cyclopenta[1',2':18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-9-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7,8,13,13-tetrafluoro-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5,7,9,11-pentaene-30-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。