2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4,8,12-trihexyl-1,5,9-triazocoronene | 1258426-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4,8,12-trihexyl-1,5,9-triazocoronene
• 英文别名: 3,9,15-Trihexyl-5,6,11,12,23,24-hexamethoxy-2,8,14-triazaheptacyclo[14.6.2.04,21.07,20.010,19.013,18.017,22]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaene；3,9,15-trihexyl-5,6,11,12,23,24-hexamethoxy-2,8,14-triazaheptacyclo[14.6.2.04,21.07,20.010,19.013,18.017,22]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaene
• CAS: 1258426-01-5
• 化学式: C₄₅H₅₇N₃O₆
• 分子量: 735.964
• InChiKey: OONKTYPATBPPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 2,3,6,7,9,10-hexamethoxy-1,5,9-triamino-triphenylene 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4,8,12-trihexyl-1,5,9-triazocoronene
  参考文献：
  名称：

  1,5,9-Triazacoronenes：通过三重Pictet-Spengler反应合成的多环杂芳族化合物

  摘要：

  我们是一家人：以三重Pictet-Spengler反应为关键步骤，从四氢呋喃经四步合成了Triazacoronene衍生物（参见图片）。它们具有良好的光物理和电子性质，热稳定性和溶解性，因此使其有望成为电子传输材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201002369

文献信息

• 1,5,9-Triazacoronenes: A Family of Polycyclic Heteroarenes Synthesized by a Threefold Pictet-Spengler Reaction
  作者：Junfa Wei、Bo Han、Qiang Guo、Xianying Shi、Wenliang Wang、Ni Wei

  DOI：10.1002/anie.201002369

  日期：2010.10.25

  We are family: Triazacoronene derivatives have been synthesized in four steps from veratrole by using a threefold Pictet–Spengler reaction as the key step (see picture). They have good photophysical and electronical properties, thermal stability, and solubility, thus rendering them promising candidates as electron‐transport materials.

  我们是一家人：以三重Pictet-Spengler反应为关键步骤，从四氢呋喃经四步合成了Triazacoronene衍生物（参见图片）。它们具有良好的光物理和电子性质，热稳定性和溶解性，因此使其有望成为电子传输材料。