1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-Bromo-2-[5-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-4-yl]phenyl]-2-methylimidazole-4-carbaldehyde；1-[4-bromo-2-[5-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-4-yl]phenyl]-2-methylimidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₂₂H₁₄BrF₂N₃O₄
• 分子量: 502.272
• InChiKey: LMTPCVDYSONRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1-(1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1-(4-bromo-2-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)phenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05