N-chloro-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one | 229308-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-chloro-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-methyl-6,7-dihydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
• CAS: 229308-50-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: IIUOLZGESJSTOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-甲基-1H-异恶唑并[4,3-c]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  脱氢——4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one的卤化为酰基吡啶酮提供支架

  摘要：

  研究了 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one 的脱氢和卤化反应，以提供合适的 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c] ]pyridine-4-one 作为酰基吡啶酮天然产物和类似物的掩蔽支架。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.702
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N-chloro-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢——4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one的卤化为酰基吡啶酮提供支架

  摘要：

  研究了 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one 的脱氢和卤化反应，以提供合适的 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c] ]pyridine-4-one 作为酰基吡啶酮天然产物和类似物的掩蔽支架。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.702

文献信息

• A second-generation cycloaddition approach to 3-acyl-4-hydroxypyridin-2-ones
  作者：C.F Raymond Jones、Claire E Dawson、Mary J O'Mahony、Pravin Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00655-3

  日期：1999.5
• Dehydrogenation–halogenation of a 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one to provide a scaffold for acylpyridones
  作者：Raymond C. F. Jones、Abdul K. Choudhury、Claire E. Dawson、Christopher Lumley、Vickie McKee

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.702

  日期：——

  The dehydrogenation and halogenation of 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one has been investigated to provide a suitable 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-4-one to act as a masked scaffold for the acylpyridone natural products and analogues.

  研究了 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one 的脱氢和卤化反应，以提供合适的 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c] ]pyridine-4-one 作为酰基吡啶酮天然产物和类似物的掩蔽支架。