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3-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol | 20337-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
英文别名
3-(o-Hydroxyphenyl)-1-(p-methoxyphenyl)propan-1-ol;2-[3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl]phenol
3-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol化学式
CAS
20337-98-8
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
SWVSHZQGTAPTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C
  • 沸点:
    434.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由水杨醛和苯乙酮衍生物有效合成黄烷
    摘要:
    据报道,由水杨醛和苯乙酮衍生物的反应可有效地合成黄烷。合成包括通过醛醇缩合反应制备查耳酮,然后使用NaBH 4和乙酸介导的环化反应还原双键和酮。芳环上的甲氧基不会显着影响该方法的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.147
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 3-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    由水杨醛和苯乙酮衍生物有效合成黄烷
    摘要:
    据报道,由水杨醛和苯乙酮衍生物的反应可有效地合成黄烷。合成包括通过醛醇缩合反应制备查耳酮,然后使用NaBH 4和乙酸介导的环化反应还原双键和酮。芳环上的甲氧基不会显着影响该方法的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.147
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文献信息

  • Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
    申请人:——
    公开号:US04461907A1
    公开(公告)日:1984-07-24
    Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.
    式(IID)的新化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性,其中X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中独立选择的基团,或者X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中选择的基团,而另一个表示氢原子。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄素。另外,还可以通过还原环化的查尔酮来获得这些化合物。这些化合物还可以通过o-(取代甲基)苯酚与苯乙烯衍生物的缩合反应制备。还描述了制药配方和化合物的管理方法。
  • Flavans, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0004579A1
    公开(公告)日:1979-10-17
    Known and novel compounds of formula (I), wherein R, and R2 represent substituents selected from halogen atoms and nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl. lower alkoxyl, amino and hydroxyl groups are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, 'as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.
    已知的和新型的式 (I) 化合物,其中 R 和 R2 代表 取代基,这些取代基选自卤素原子、硝基、氰基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、氨基和羟基。本文介绍了生产这些化合物的方法,'以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
  • Novel intermediates and process for their preparation
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0051061A2
    公开(公告)日:1982-05-05
    Known and novel compounds of formula (I), wherein R, and R2 represent substituents selected from halogen atoms and nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxyl, amino and hydroxyl groups are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.
    已知的和新型的式 (I) 化合物,其中 R 和 R2 代表选自卤素原子和硝基、氰基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、氨基和羟基的取代基,对病毒,特别是鼻病毒具有活性。 描述了生产这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
  • 318. Polymerisation of flavans. Part VI. Reduction of flavanoids and chalcones with lithium aluminium hydride in the presence of aluminium chloride
    作者:M. M. Bokadia、B. R. Brown、D. Cobern、A. Roberts、G. A. Somerfield
    DOI:10.1039/jr9620001658
    日期:——
  • 872. Polymerisation of flavans. Part II. The condensation of 4′-methoxyflavan with phenols
    作者:B. R. Brown、W. Cummings
    DOI:10.1039/jr9580004302
    日期:——
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