1-Phenyl-2-methyl-3-acetyl-5-acetoxyindole | 119935-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-3-acetyl-5-acetoxyindole
• 英文别名: (3-Acetyl-2-methyl-1-phenylindol-5-yl) acetate
• CAS: 119935-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: KNHYUQGXTZHCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-3-acetyl-5-acetoxyindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-Phenyl-2-bromomethyl-3-acetyl-5-acetoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-羟基-2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 、 乙酸酐 反应 3.5h， 以97.7%的产率得到1-Phenyl-2-methyl-3-acetyl-5-acetoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERKASOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N2, S. 1455-1458
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERKASOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives
  作者：E. K. Panisheva、N. I. Mikerova、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、A. A. Cherkasova、E. A. Golovanova、L. Yu. Krylova

  DOI：10.1007/bf00771642

  日期：1988.12