2-Chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-acetamide | 136039-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)acetamide
• CAS: 136039-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD00848873
• 分子量: 237.689
• InChiKey: LBCVJIMZUADLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-Chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-acetamide 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以78.5%的产率得到N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-2-piperidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoacetyl derivatives of pyrrole and indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772134
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydroindole 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以82%的产率得到2-Chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoacetyl derivatives of pyrrole and indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772134

文献信息

• Synthesis and biological activity of aminoacetyl derivatives of pyrrole and indole
  作者：M. V. Mezentseva、I. N. Nesterova、I. S. Nikolaeva、E. G. Golovanova、O. V. Baklanova、L. N. Filitis

  DOI：10.1007/bf00772134

  日期：1991.6