4-(5-(hydroxymethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(hydroxymethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[5-(hydroxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 329.474
• InChiKey: COCPERLXZMYHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(hydroxymethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 64 mg (64%) of 4-(5-formyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile as a yellow solid的产率得到4-(5-formyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐，以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US09365527B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-cyanophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到4-(5-(hydroxymethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140315961A1