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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(2S)-1,2,3-trihydroxypropoxy]oxane-3,4,5-triol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(2S)-1,2,3-trihydroxypropoxy]oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(2S)-1,2,3-trihydroxypropoxy]oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
——
化学式
C9H18O8
mdl
——
分子量
254.23
InChiKey
PGZDXLSXVWCCRI-XKECYDDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] CONVERSION OF FREE FATTY ACIDS TO ETHYL ESTERS<br/>[FR] CONVERSION D'ACIDES GRAS LIBRES EN ESTERS D'ÉTHYLE
    申请人:AURORA ALGAE INC
    公开号:WO2014151116A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Various embodiments of the present invention include systems and methods for converting free fatty acids to ethyl esters. An exemplary method may comprise contacting the free fatty acid with a non-polar solvent. A mineral acid and an alcohol may then be added to form a two-phase mixture. An aqueous phase my subsequently be removed from the mixture. The processes and methods may be used in the manufacture of supplements, pharmaceuticals, cosmetic and beauty products, feedstocks, and the like.
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